Росздравнадзор приглашает исследователей к обсуждению процесса оформления разрешительных документов по вопросам клинических исследований

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития проводит 28 января 2010 года круглый стол «Оптимизация взаимодействия Росздравнадзора с организациями, проводящими клинические исследования лекарственных средств», в рамках которого планируется выработать рациональные подходы к подготовке представляемых заявителями материалов с целью сокращения сроков оформления разрешительных документов по вопросам клинических исследований.

Росздравнадзор приглашает представителей организаций, проводящих клинические исследования лекарственных средств принять участие в круглом столе. Место проведения мероприятия: Славянская площадь, д. 4, стр. 1, каб. №321; начало в 15.00.

Предлагается в срок до 25.01.2010 направить в Росздравнадзор перечень вопросов, подлежащих обсуждению в рамках круглого стола, а также Ф.И.О., паспортные данные участника мероприятия (для заказа пропуска) по электронной почте: NikolaevaTN@roszdravnadzor.ru, RogovES@roszdravnadzor.ru.

Контактные телефоны:

(495) 698 28 43        

(495) 698 28 43, 698 25 17.