Разработан метод прогнозирования побочных эффектов химиотерапии

В рамках исследования, посвященного разработке продукта персонализированной медицины OnPART (от англ. «Oncology Preferences and Risk of Toxicity» – онкологические предпочтения и риск токсичности), ученые компании Inform Genomics идентифицировали систему единичных полинуклеотидных полиморфизмов или «снипов», позволяющих с точностью, превышающей 90%, прогнозировать индивидуальный риск развития у пациентов шести основных побочных эффектов комбинированных протоколов химиотерапии.

В начатом в январе 2012 года одноцентровом исследовании по данным наблюдений, проведенном в Западной клинике в Мемфисе, штат Теннеси, приняло участие 384 пациента с раком молочной железы, прямой кишки, легких и яичников. Согласно назначениям лечащего врача, пациенты получали стандартную комплексную химиотерапию. При раке молочной железы применяли доксорубицин, циклофосфамид и паклитаксель; при раке прямой кишки – протоколы на основе оксалиплатина; а при лечении рака легких и яичников – протоколы на основе паклитакселя + карбоплатин. Состояние пациентов наблюдали на протяжении, по крайней мере, двух циклов химиотерапии.

У каждого их участников взяли образец слюны для анализа ДНК. При проведении анализа идентификации подлежало 2,5 миллиона снипов на каждого из пациентов. Пациенты оценили тяжесть своих симптомов по валидированной шкале от 0 до 10. В рамках работы оценивалась тяжесть шести побочных эффектов: тошноты и рвоты, диареи, мукозита слизистой оболочки полости рта, утомляемости, нейропатии и нарушений познавательной функции. Для проанализированных в ходе исследования терапевтических протоколов OnPART позволял прогнозировать все перечисленные побочные эффекты с точностью выше 90%.

По словам президента и главного исполнительного директора Inform Genomics доктора Эда Рубинштейна (Ed Rubenstein), целью разработки OnPART является создание коммерческого продукта, представляющего собой, например, микрочип, который, на основе идентификации примерно 500 снипов, позволял бы получать профиль рисков развития побочных эффектов химиотерапии в течение 5-7 дней. Лабораторный характер теста исключает необходимость получения одобрения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. Для его продвижения на рынке достаточно сертификации Положительных модификаций в клинической лабораторной практике (Clinical Laboratory Improvement Amendments). Ожидается, что клиницисты получат OnPART в свое распоряжение в третьем квартале 2014 года.

Источник: Clinical Oncology News, univadis.ru