Европейские регуляторы одобрили препарат Превимис / Prevymis (летермовир / letermovir) фармацевтической компании MSD, предназначенный для пре­дот­вра­щения ре­ак­ти­вации цитомегало­виру­са и за­боле­ваний у взрос­лых пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток.

В Великобритании порядка 50-80% пациентов инфицировано ци­томе­гало­виру­сом. При этом вирус может оставаться в организме в неактивном или скрытом состоянии, становясь активным, если иммунная система будет спровоцирована. Поэтому инфекция, вызванная цитомегаловирусом, является распространенным осложнением у пациентов, получающих им­му­нодеп­рессан­ты в рам­ках схе­мы те­рапии при пересадке гематопоэтических стволовых клеток. Реактивация вируса после трансплантации может привести к серьезным осложнениям и летальному исходу.

Препарат Превимис (летермовир) является первым в своем классе про­тиво­вирус­ным пре­пара­том, ко­торый ин­ги­биру­ет реп­ли­кацию цитомегаловируса. Согласно полученным в клиническом исследовании данным, цитомегаловирусная инфекция развивалась у 37,5% пациентов, принимавших летермовир, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 60,6%. Также прием летермовира способствовал снижению смертности по всем причинам.

Пре­парат был одоб­рен в США для про­филак­ти­ки цитомегаловируса в но­яб­ре прош­ло­го го­да.

Источник: clinical-pharmacy.ru