Препарат компании Johnson & Johnson для лечения псориаза доказал эффективность в клинических исследованиях

Экспериментальный препарат гуселькумаб (guselkumab) компании Johnson & Johnson в ходе клинического исследования второй фазы продемонстрировал эффективность в лечении псориаза. Лекарственное средство является моноклональным антителом, блокирующим интерлейкин-23. Считается, что данный цитокин связан с хроническим воспалением и играет важную роль в развитии псориаза. 

Во второй фазе клинических исследований препарата гуселькумаб приняло участие 253 пациента, страдающего бляшковидным псориазом. Все участники были рандомизированы на получение инъекций гуселькумаба, адалимумаба или плацебо. Гуселькумаб вводился больным каждые 8 или 12 недель в дозировке от 5 до 200 мг. Адалилумаб (торговое наименование Хумира) – это лекарственное средство, одобренное для лечения псориаза.

Результаты лечения оценивались врачом по пятибалльной шкале PGA(physician’s global assessment), где 0 – отсутствие поражений, 1 – практическое отсутствие поражений, а 5 – очень тяжелые поражения. В группе пациентов, принимавших гуселькумаб в дозе 100 мг каждые восемь недель, было отмечено сокращение псориатических поражений у 86% больных до 0-1 по шкале PGA. У тех участников, что получали новый препарат в дозе 200 мг каждые 12 недель, снижение выраженности заболевания до 0-1 пункта наблюдалось в 83% случаев. Использование препарата в дозе 5 мг каждые 12 недель привело к сокращению поражений только у 34% пациентов. В группе участников, получавших плацебо, этот показатель составил 7%. В группе пациентов, принимавших адалилумаб, после 16 недель терапии показатель снижения степени тяжести заболевания до 0-1 составил 58%.  

Источник: hospital-apteka.ru