Препарат эмпаглифлозин для лечения сахарного диабета достиг первичных конечных точек в исследованиях

- Новости /
-
6468

Фармацевтические компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly объявили о получении положительных результатов клинических испытаний III фазы лекарственного средства эмпаглифлозин (empagliflozin). Данный препарат представляет собой экспериментальный ингибитор-котранспортер-2 натрия глюкозы. Эмпаглифлозин предназначается для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа.
Первичных конечных точек достигли все четыре клинических испытания III фазы: Study 1245.20, Study 1245.23, Study 1245.19 и Study 1245.36. У пациентов с сахарным диабетом второго типа, принимавших эмпаглифлозин в дозировке 10 мг и 25 мг один раз в день, были отмечены значительные изменения уровня гликогемоглобина по сравнению с теми участниками испытаний, что получали плацебо.
Старший вице-президент по медицинским вопросам компании Boehringer Ingelheim Клаус Дуги пояснил, что большая часть пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, нуждается в альтернативных методах лечения, так как не в состоянии поддерживать необходимый уровень сахара в крови. В случае одобрения новый препарат эмпаглифлозин сможет стать эффективным средством, которое поможет контролировать уровень сахара в крови и достичь целей лечения. В этом году компании планируют подать заявки на регистрацию препарата в регуляторные органы США, Европы и Японии.
Источник: hospital-apteka.ru