Обнародованы результаты исследований II фазы препарата TAK-875

- Новости /
-
5295
Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты исследования II фазы препарата ТАК-875 у пациентов страдающих сахарным диабетом 2-го типа. ТАК-875 является селективным ингибитором белка GPR40, который относится к числу экспрессируемых клетками островков Лангерганса.
Исследование II фазы является рандомизированным плацебоконтролируемым двойным слепым многоцентровым исследованием, нацеленным на изучение применения один раз в сутки препарата ТАК-875 в различных дозировках (200 мг, 100 мг, 50 мг, 25 мг, 6.25 мг), а также глимепирида (2-4 мг) на протяжении 12 недель.
Результаты исследования показали, что в указанных дозировках в исследовании препарата были достигнуты первичные конечные точки, а именно существенное снижение уровня гликозилированного гемоглобина в крови в сравнении с исходным показателем. К числу вторичных конечных точек можно отнести площадь под фармакокинетической кривой для глюкозы и инсулина в момент перорального теста на толерантность к глюкозе и масса тела.
Thomas Strack, руководитель терапевтического направления компании отметил, что полученные результаты обеспечат в будущем поддержку ТАК-875 в качестве лекарственного средства терапии сахарного диабета 2-го типа. По словам представителей фармкомпании ТАК-875 является первым агонистом GPR40, достигший III фазы исследований.
Источник: hospital-apteka.ru