Новый препарат компании AstraZeneca продемонстрировал эффективность в лечении рака легкого

Фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила об успешном завершении I фазы клинического испытания экспериментального лекарственного препарата AZD9291, предназначенного для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутациями гена рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

В испытании приняло участие 199 пациентов, ранее проходивших стандартную терапию ингибиторами  EGFR. Так, среди участников, принимавших в ходе исследования препарат AZD929, у 51% было отмечено сокращение размеров опухоли. Среди пациентов с мутацией T790M в 20 экзоне гена EGFR (основная причина устойчивости опухоли к ингибиторам EGFR) показатель ответа на лечение составил 64%.

В настоящее время для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутациями EGFR используется препарат Тарцева (эрлотиниб) фармацевтической компании Roche. Однако зачастую через некоторое время такие опухоли становятся резистентными к терапии.

Компания AstraZeneca занимается разработкой еще двух противоопухолевых препаратов: AZN9291 и MEDI4736. Первый предназначен для лечения опухолей с мутацией T790M. Во второй половине 2014 года производитель планирует подать заявку на одобрение инновационного лекарственного препарата AZN9291 в качестве средства второй линии терапии немелкоклеточного рака легкого. В настоящий момент препарат проходит II фазу клинических исследований. Действие препарата MEDI4736 основано на подавлении лиганда PDL1 и стимуляции работы иммунной системы.

Источник: hospital-apteka.ru