Новая эра в лечении "почечной анемии"

Ведущие специалисты в области эндокринологии и нефрологии  объявили о том, что 2008 год ознаменовался революционным прорывом в области лечения «почечной анемии» – введением в клиническую практику препарата Мирцера – первого и единственного представителя новейшего класса генноинженерных препаратов. Его уникальная структура и механизм действия позволяют поддерживать гарантировано стабильный  уровень гемоглобина в крови при введении всего один раз в месяц. С ноября 2008 года данный препарат станет доступен и российским пациентам.
Количество пациентов, получающих заместительную почечную терапию, растет из года в год. В России в 1998 году таких больных было 5 тыс., в 2000-м году – 7 тыс., сегодня – 14 тыс., к концу 2015 года ожидается около 45 тыс. человек. При этом почечная анемия встречается практически у 100% пациентов на диализе. В доэритропоэтиновую эпоху больные были полностью зависимы от переливаний крови. Это приводило к осложнениям, передаче вирусов и ухудшало результаты трансплантации. Внедрение эритропоэтинов в 1987 году привело к революционным изменениям в практике лечения анемии.

Однако прогресс и инновации на этом не остановились. Эритропоэтины, которыми корректировали анемию до появления Мирцеры, были эффективны, но требовали частого приема (ЭСП 1 поколения - 3 раза в неделю, а ЭСП 2 поколения – 1 раз в 2 недели). Образ жизни больного был полностью подчинен приему данных лекарственных средств. При появлении ЭСП последнего поколения появилась возможность вводить препарат 1 раз в месяц и таким образом сократить количество инъекций со 156 до 12 в год. Препарат с уникальным механизмом взаимодействия с рецепторами и иной фармакокинетикой, позволяет поддерживать стабильный уровень гемоглобина. Достичь такого результата не удавалось ни одному предшествующему препарату.

Еще одно его неоспоримое преимущество – возможность хранения препарата вне холодильника в течение 1 месяца. Для нашей страны со сложной  логистикой и климатическими условиями это большой плюс.

Разработанная компанией Рош инновационная технология пегилирования молекул используется при производстве целого ряда жизненно важных лекарственных средств. Пегилирование молекулы эпоэтина бета позволило создать препарат длительного действия, c высокой эффективностью и отличной переносимостью. Новый механизм взаимодействия настолько уникален, что это позволило международному обществу нефрологов отнести Мирцеру к новому, III поколению эритропоэз стимулирующих агентов. Началу применения препарата предшествовала беспрецедентно масштабная программа клинических исследований в данной области одновременно в 27 странах мира, включавшая 1700 пациентов и полностью доказавшая эффективность и безопасность данного препарата.

Специалисты считают, что одним из решений проблемы с адекватным  лекарственным обеспечением почечных больных, нуждающихся в инновационных препаратах, является включение пациентов с почечной недостаточностью, в том числе находящихся на диализе, в программу редких нозологий.

Источник: http://itar-tass.com