FDA приняло на рассмотрение заявку Bristol-Myers Squibb на препарат Belatacept

Компания Bristol-Myers Squibb сообщила о том, что FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию биопрепарата belatacept. В настоящее время проводятся клинические испытания III фазы, в ходе которых изучается эффективность и безопасность применения belatacept в качестве иммунодепрессанта при трансплантации почки. Belatacept предназначен для предотвращения отторжения пересаженного органа и поддержания функций почки после трансплантации.

Источник: Фармацевтический вестник