FDA одобрило препарат рисанкизумаб компании AbbVie для лечения бляшечного псориаза
![](https://new.healtheconomics.ru/media/k2/items/cache/3f73012f8f1227a09aba1d8bf263da2c_L.jpg)
- Новости /
-
2939
FDA одобрило биопрепарат рисанкизумаб (risankizumab) компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор интерлейкина-23 (IL-23), одного из основных цитокинов, участвующих в процессе воспаления.
Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинических исследований, согласно которым у 47% пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель PASI 100. В группе плацебо такие результаты были получены только у 1% пациентов. Также у 46% пациентов из группы рисанкизумаба был достигнут показатель sPGA 0/1, тогда как в группе плацебо он был получен у 1% пациентов.
Биопрепарат рисанкизумаб уже зарегистрирован в Канаде и Японии. Ожидается, что он появится в продаже на территории США уже в мае текущего года.
Источник: clinical-pharmacy.ru