FDA одобрило пластырь Неупро (Neupro) для лечения тяжелых форм болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног

Фармацевтическая компания UCB (Бельгия) получила одобрение FDA на производство и реализацию своего инновационного препарата Неупро (Neupro). Это новое лекарственное средство для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног (СБН), представленное в виде трансдермальной системы в форме пластыря. Действующим веществом препарата является ротиготин (rotigotine) – агонист дофаминовых рецепторов.

Американские регуляторы одобрили Неупро для лечения признаков и симптомов идиопатической болезни Паркинсона, выраженных на поздней стадии, а также для терапии умеренной и тяжелой форм первичного СБН. Ранее производитель уже получал регистрационное свидетельство на препарат, но тогда он был одобрен только для применения у пациентов с ранней стадией заболевания.

Неупро в виде трансдермальной системы позволит обеспечить непрерывную доставку активного вещества в организм пациента. Профессор Айрис Лоу-Фридрих, исполнительный вице-президент по глобальным проектам и развитию компании UCB, считает, что: «Пластырь Неупро является инновацией в лечении пациентов, страдающих паркинсонизмом и синдромом беспокойных ног. Наша компания будет работать над тем, чтобы он стал доступным для больных, живущих с такими серьезными заболеваниями».

Уильям Ондо, д.м.н., профессор кафедры неврологии Техасского университета, предполагает, что это средство сможет помочь пациентам управлять своим недугом: «Синдром беспокойных ног и болезнь Паркинсона – это те заболевания, которые причиняют людям массу неудобств и в дневное, и в ночное время. Постоянное поступление агониста дофамина в организм поможет пациентам влиять на непредсказуемые проявления болезни».

Источник: clinvest.ru