Эксперты: Проект госпрограммы «Развитие здравоохранения в Российской Федерации» требует доработки

В процессе заседания Комитета ТПП РФ по предпринимательству в системе здравоохранения и медпромышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комитета ТПП РФ по вопросам политики, состоявшегося 13 марта 2012 года эксперты пришли к выводу, что госпрограмма «Развитие здравоохранения в Российской Федерации» нуждается в доработке. Виктор Черепов, Исполнительный вице-президент РСПП заметил, что ни одно из обращений представителей РСПП и ТПП к правительству страны не было оставлено без ответа.
 
Гузель Улумбекова, Председатель правления Ассоциации медсообществ по качеству, осуществила полноценный анализ работы системы здравоохранения и заявила, о необоснованности предположения, что законопроект «Об основах охраны здоровья граждан» создаст почву для инновационного развития системы здравоохранения на период с 2015 по 2020 год. На самом деле закон не имеет ни единой нормы, нацеленной на развитие медицины, тормозит систему медицинского образования в среднем на 30 лет и не располагает нормами по росту финансирования здравоохранения. Программа в такой интерпретации не имеет права на существование и тем более не может быть принята в качестве государственной программы развития здравоохранения РФ.
 
Андрей Мешковский, эксперт ВОЗ, провёл мониторинг лекарственного обеспечения, указанного в проекте программы. По мнению эксперта, этот аспект требует корректировки. Он считает, что необходимо поставить в известность разработчиков проекта в обязанности государства обеспечивать всем гражданам доступ к основным лекарственным средствам, согласно международным пактам, принятых в рамках ООН. А имеющийся на сегодняшний день порядок регистрации и экспертизы лекарств не соответствует мировым стандартам.
 
Гендиректор Ассоциации Российских фармпроизводителей Виктор Дмитриев объявил, что необходимо стремиться к эталонам международной практики. На данный момент ввиду несовершенств российской системы имеют место постоянные задержки с экспертизой и регистрацией лекарств.  Смещение сроков приводит в действие механизм получения регистрационных удостоверений постфактум, что приводит к возникновению иных проблем. Всё это требует тщательной обработки и корректировки,  в противном случае будут создаваться документация, лишь для проформы, но не пригодная для практики.

Источник: clinical-pharmacy.ru