FDA одобрило применение препарата Силик / Siliq  (бродалумаб / brodalumab) компании Valeant для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство предназначено для больных, нуждающихся в системной терапии, которые не ответили или перестали реагировать на лечение другими препаратами.

Бродалумаб представляет собой  ингибитор интерлейкина-17 (IL-17), играющего центральную роль в развитии заболевания и клиническом проявлении псориаза. Безопасность и эффективность препарата оценивались в ходе трех рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых приняло участие 4 373 пациента, страдающих бляшечным псориазом. Использование бродалумаба позволило добиться полного или частичного очищения кожных покровов у значительно большего числа пациентов, чем при приеме плацебо.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными  с использованием препарата Силик (бродалумаб), были боль в суставах, головная боль, усталость, диарея, боль в горле, тошнота, боль в мышцах, реакции в месте инъекции, простудные заболевания, нейтропения и грибковые инфекции. Также в ходе исследований у пациентов наблюдалось развитие суицидальных наклонностей, однако прямая связь между приемом лекарственного средства и мыслями о самоубийстве доказана не была. В связи с этим FDA обязало производителя разместить на упаковке соответствующее  предупреждение .

Источник: clinical-pharmacy.ru