Как сообщает пресс-служба Агентства по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA), Национальная фармацевтическая ассоциация (National Pharmacy Association — NPA) объявила о проведении недели под девизом «Спроси у своего фармацевта!» (Ask Your Pharmacist Week).

Инициатива «Спроси у своего фармацевта!» призвана предоставить пациентам возможность обсудить с фармацевтом побочные эффекты принимаемых ими лекарственных средств и узнать о возможностях, которые предоставляет для непосредственной подачи пациентами спонтанных сообщений о нежелательном действии лекарственных средств система фармаконадзора Великобритании.

В первую очередь данная акция направлена на мужчин. Это связано с тем, что в настоящее время они менее активны в подаче спонтанных сообщений о побочных эффектах лекарственных средств, чем женщины, — от них поступает всего 35% непосредственных сообщений по системе «Желтая карта» (Yellow Card). Это особый формуляр, предназначенный для отправления спонтанных отчетов о нежелательных побочных реакциях препаратов в MHRA. Он был введен в обращение в 1964 г. после талидомидовой трагедии в целях рутинного контроля безопасности лекарственных средств. В настоящее время, естественно, большая часть сообщений о нежелательных побочных реакциях препаратов поступает в электронном виде, однако упомянутый выше формуляр можно найти в любой аптеке Великобритании.

Главная задача данной акции — повысить информированность пациентов о возможных побочных эффектах при применении лекарственных средств, а также объяснить необходимость оповещения MHRA о таковых по системе «Желтая карта».

По словам Коллета МакКреди (Colette McCreedy), специалиста MHRA по ответственному самолечению, аптека является уникальным местом для поощрения заботы пациентов о собственной безопасности, а общение с фармацевтом предоставляет прекрасные возможности для выявления предполагаемых побочных реакций лекарственных средств и подготовки спонтанного сообщения.

В рамках системы фармаконадзора Великобритании несколько лет назад уже были запущены 2 пациенториентированных проекта: «medicines use reviews — MUR» (проверка применяемых лекарственных средств) и «new medicine service — NMS» (служба новых лекарственных средств), разработанных Королевским фармацевтическим обществом. Их суть заключается в том, что пациент с повышенным риском развития побочных эффектов при применении рецептурных лекарственных средств может бесплатно записаться на прием к фармацевту (который осуществляется в отдельном помещении, наподобие приема у врача) и обсудить с ним этот вопрос. При необходимости по результатам приема может быть откорректирована терапия, рассмотрена возможность внеочередного визита к лечащему врачу и отправления в MHRA спонтанного сообщения о нежелательном действии. Принципиальная разница между этими проектами состоит в том, что MUR рассчитан на больных, принимающих более 1 рецептурного препарата либо принимающих лекарственные средства длительными курсами, либо недавно находившихся на лечении в условиях стационара, а NMS — на пациентов с хроническими заболеваниями, которым недавно были назначены новые лекарственные средства.

Источник: apteka.ua