FDA одобрило препарат Зонтивити/Zontivity (ворапаксар/ vorapaxar) фармацевтической компании Merck, предназначенный для снижения риска тромбоза у пациентов, перенесших инфаркт, либо имеющих непроходимость артерий нижних конечностей в анамнезе. Лекарственное средство может назначаться в качестве вспомогательной терапии к стандартным антикоагулянтам. 

Препарат Зонтивити (ворапаксар) является антагонистом активируемых протеазой рецепторов (PAR-1) тромбина. Несмотря на высокий риск развития опасных внутренних кровотечений, связанный с использованием лекарственного средства, эксперты FDA приняли положительное решение по его одобрению. Специалисты отмечают, что препарат запрещен к использованию пациентами, у которых ранее было зафиксировано нарушение мозгового кровообращения, а также теми, кто перенес инсульт. Это связано с тем, что прием ворапаксара значительно повышает риск кровоизлияний в мозг.

Ранее FDA одобрило два препарата фармкомпании MerckГрастек и Рагвитек, предназначенных для лечения аллерген-специфической терапии. На рассмотрении у американских регуляторов находится еще три препарата: Гардасил (V503) – усовершенствованный вариант вакцины от ВПЧ , MK-3475 – моноклональное антитело для лечения меланомы, препарат Суворексант (Suvorexant), предназначенный для лечения бессонницы.

Источник: hospital-apteka.ru