FDA одобрило противодиабетический препарат Оземпик / Ozempic  (семаглутид / semaglutide) фармацевтической компании Novo Nordisk для использования один раз в неделю в сочетании со специальной диетой и физическими упражнениями. Прием лекарственного средства позволяет улучшить контроль уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа.

Семаглутид представляет собой аналог глюкагоподобного пептида-1. Основой для его одобрения стали результаты клинических исследований, согласно которым у 69% пациентов, принимавших семаглутид в дозировке 0,5 мг, и у 78% больных, получавших лекарственное средство в дозировке 1 мг, было зафиксировано снижение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) ниже 7%. В контрольной группе, где пациенты получали ситаглиптин в дозировке 100 мг, этот показатель был равен 36%.

Также согласно полученным данным, прием семаглутида позволил добиться клинически значимого снижения HbA1c по сравнению с плацебо и экзенатидом с расширенным высвобождением.

У пациентов, принимавших семаглутид, было зафиксировано снижение массы тела.  Среди побочных эффектов, связанных с его приемом, чаще всего встречались тошнота, рвота, диарея, боль в животе и запор.

По прогнозам аналитиков компании Evaluate, препарат Ozempic может стать одним из крупнейших лончей года. Его продажи могут составить 2,2 млрд долларов к 2022 году. В компании отметили, что стоимость нового препарата составит 676 долларов. В США лекарственное средство появится в первом квартале 2018 года.

Источник: clinical-pharmacy.ru