FDA одобрило применение нового биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства для лечения тяжелой формы (эозинофильной) бронхиальной астмы у пациентов в возрасте старше 12 лет.

Меполизумаб представляет собой моноклональное антитело к интерлейкину-5 ( IL-5), стимулирующему рост и активность эозинофилов. Активация именно этих клеток крови способствует возникновению и обострению бронхиальной астмы. Лекарственное средство должно вводиться один раз в четыре недели путем подкожной инъекции.

Одобрение препарата Нукала (меполизумаб) основано на результатах трех двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований. У пациентов, получавших инъекции препарата, было отмечено меньшее число приступов астмы, требующих госпитализации или экстренного лечения по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Также терапия с использованием меполизумаба позволила увеличить время между приступами. Среди побочных эффектов, связанных с приемом нового препарата, чаще всего отмечались головная боль, реакции в месте инъекции, боли в спине, слабость.

Препарат Нукала (меполизумаб) одобрен для применения в качестве дополнительного поддерживающего средства при астме. Пациентам рекомендовано использование других препаратов, в том числе и высокодозированных ингаляционных кортикостероидов и не менее одного дополнительного препарата от астмы. 

Источник: clinical-pharmacy.ru