FDA одобрило препарат ценобамат (cenobamate) компании SK Life Science для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов. Это новый вариант лечения для этой группы пациентов, чье заболевание зачастую трудно поддается лечению и может оказывать значительное влияние на качество жизни пациента.

Безопасность и эффективность ценобамата в лечении парциальных приступов у взрослых пациентов оценивалась в ходе двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований с участием 655 пациентов, страдающих от припадков на протяжении 24 лет со средней частотой развития судорог 8,5 в течение 28 дней.  

Согласно полученным данным, прием ценобамата позволил добиться статистически значимого сокращения частоты припадков по сравнению с плацебо. Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом лекарственного средства, были нарушения сна, головокружение, усталость и головные боли.

Источник: www.fda.gov