Pfizer Inc сообщил о том, что в клиническом исследовании завершающей фазы экспериментального препарата для лечения ревматоидного артрита достигнуты основные цели.

По сообщению компании, профиль безопасности препарата tofacitinib (тофациниб) был сопоставим с результатом, полученным ранее в ходе программы исследований, каких-либо новых событий, имеющих отношение к уровню безопасности, не зафиксировано.

Исследование показало, что за 6 месяцев применение препарата способствовало статистически значимому уменьшению симптомов и выраженности проявлений ревматоидного артрита по сравнению с плацебо. За три месяца препарат значительно улучшал физические функции пораженных суставов. Кроме того, на фоне 6-месячной терапии препаратом значительно возросло число пациентов с ремиссией заболевания.

В исследовании изучалось применение препарата у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой формы, у которых не удалось добиться адекватного ответа на традиционные методы лечения.

Исследование является вторым из шести исследований завершающей фазы. Результаты первого были обнародованы в конце ноября 2010 г. Данные по продолжающимся четырем, как ожидается, будут опубликованы к середине текущего года.

Препарат, ранее известный под названием tasocitinib, относится к новому классу лекарственных средств для перорального применения — ингибиторов янус-киназы.

В случае регистрации препарат Pfizer может составить конкуренцию таким инъекционным средствам, как Humira (Abbott Laboratories) и Enbrel (Amgen Inc).

Источник: pharmvestnik.ru