Утверждены типовые правила ОМС при проведении КИ лекарств
- Новости /
-
5485
В проекте, в частности говорится, что «Настоящие Типовые правила устанавливают порядок реализации прав и обязанностей сторон по договору обязательного страхования жизни, здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата для медицинского применения, на случай причинения вреда его жизни, здоровью в результате проведения клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения (далее – договор обязательного страхования) и распространяются на отношения, возникающие из договора обязательного страхования».
Постановление Правительства вступает в силу одновременно с вступлением в силу ФЗ «Об обращении лекарственных средств».