Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации

Американская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) получила разрешение Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на продажу в США инъекционного препарата для лечения возрастной макулярной дегенерации Эйлеа (Eylea), который будет конкурировать с препаратом Луцентис (Lucentis) швейцарской компании Рош (Roche). Препарат предназначен для применения каждые 8 недель (в два раза реже, чем Луцентис) у пациентов старше 60 лет. Возрастная макулярная дегенерация является основной причиной потери зрения.

Источник: pharmvestnik.ru