Препарат тепотиниб компании Merck получил статус «прорыв в терапии»
- Новости /
-
2281
FDA предоставило препарату тепотиниб (tepotinib) химико-фармацевтической компании Merck статус «прорывная терапия» для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутантным пропуском экзона 14 в гене МЕТ, чье заболевание прогрессирует после терапии препаратами на основе платины.
Основой для предоставления данного статуса стали результаты клинического исследования VISION, в ходе которого было показано, что использование тепотиниба позволяет добиться улучшения состояния по сравнению с доступной терапией у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутантным пропуском экзона 14 в гене МЕТ.
Согласно промежуточным результатам, общая частота объективного ответа составила 50% среди 73 участников.
Источник: clinical-pharmacy.ru