Препарат Помалист (помалидомид) для лечения множественной миеломы одобрен в США
![](https://new.healtheconomics.ru/media/k2/items/cache/5143c52dd6eb7646958b00e22f9b8699_L.jpg)
- Новости /
-
5989
![](http://hospital-apteka.ru/uploads/posts/2013-02/thumbs/1360669242_zagruzhennoe-1.jpg)
FDA одобрило экспериментальный препарат Помалист/Pomalyst (помалидомид/pomalidomide) производства американской биотехнологической компании Celgene. Эксперты Управления утвердили лекарственное средство для лечения пациентов с множественной миеломой, которые прошли как минимум два курса терапии (в том числе и препаратами леналидомид и бортезомиб), а они оказались неэффективными и привели к прогрессированию заболевания.
Действие препарата Помалист (помалидомид) основано на стимуляции иммунной системы организма с целью уничтожения раковых клеток и подавления их роста. Безопасность и эффективность лекарственного средства была оценена в ходе клинического исследования с участием 221 пациента с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой. Участники были рандомизированы на получение только препарата Помалист и на получение лекарственного средства в комбинации с низкими дозами дексаметазона и кортикостероидов.
Согласно полученным данным, частота объективного ответа составила 7,4% в первой группе (только Помалист) и 29,2% во второй группе (Памолист + дексаметазон + кортикостероиды). Лекарственное средство противопоказано при беременности, так как может провоцировать развитие опасных для жизни врожденных пороков развития, а также его прием способствует образованию тромбов. Наиболее распространенные побочные эффекты, связанные с применением препарата, это снижение количества эритроцитов в крови, слабость, усталость, боль в спине, лихорадка.
Источник: hospital-apteka.ru