Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

О возможном риске перфорации матки при применении внутриматочной спирали Мирена

  • Новости   /
  • 5944

О возможном серьезном риске, связанным с применением Мирены – риске перфорации маткиЦентр экспертизы безопасности лекарственных средств счел целесообразным напомнить специалистам о возможном серьезном риске, связанным с применением Мирены – риске перфорации матки.

Мирена – внутриматочная терапевтическая система (ВМС),  высвобождающая левоноргестрел, оказывает местное гестагенное действие, что позволяет использовать ее с целью контрацепции, лечения идиопатической меноррагии и профилактики гиперплазии эндометрия при проведении заместительной терапии эстрогенами. Мирена вводится непосредственно в полость матки и остается эффективной на протяжении 5 лет. Через необходимое время систему из полости матки удаляют.

Перфорация матки является редким, но потенциально возможным осложнением при любых внутриматочных манипуляциях. Риск перфораций при установке ВМС составляет  от 1/1000 до 1/10000.

Фармацевтическая компания Bayer Inc продолжает  регистрировать случаи осложнений в виде перфорации матки, связанные не только с введением в полость матки ВМС Мирена, но в течении всего времени ее использования. Риск развития данного серьезного ПНР возрастает при использовании системы в послеродовый период, во время лактации и у женщин с атипичной анатомией матки (например, с фиксированным загибом матки).

Для снижения риска развития осложнений, связанных с использованием внутриматочной терапевтической системы Мирена, специалистам рекомендуется:

1. Мирену должен вставлять только врач, имеющий опыт работы с данной ВМС или хорошо обученный выполнению этой процедуры.

2. В случае затруднений при установке ВМС и/или очень сильной боли или кровотечении в течение или после процедуры, следует незамедлительно провести физикальное или УЗИ-обследование.

3. Женщину нужно повторно обследовать через 4-12 недель после установки, а затем 1 раз в год или чаще при наличии клинических показаний.

4. Перед установкой Мирены женщину следует проинформировать об эффективности, рисках и побочных эффектах этой ВМС, особенно о риске перфорации после родов и в период лактации.

ЦЭБЛС считает целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников Вашего региона и просит информировать обо всех серьезных НПР, связанных с применением Мирены.

Зам.директора Центра экспертизы безопасности лекарственных средств

проф. Астахова А.В.

Источник: http://labclinpharm.ru