Novartis обнародовал данные II фазы клинический испытаний алиспоривира (alisporivir) в лечении гепатита С

Швейцарская фармацевтическая компания Новартис (Novartis) обнародовала данные II Фазы клинический испытаний, которые показывают эффективность препарата DEB025 алиспоривир (alisporivir) в ликвидации вируса при курсе лечения без использования интерферона (в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирин), у пациентов ранее не получавших лечения, инфицированных гепатитом С 2 и 3 генотипов. Препарат DEB025 принадлежит к новому классу лекарств под названием ингибиторы циклофилина и предлагает эффективный вариант лечения от генотипов вируса гепатита С, которые обладают более высоким барьером сопротивления. Лицензию на препарат DEB025 компания Новартис получила от независимой биофармацевтической компании Дебиофарм Групп (Debiopharm Group), расположенной в Швейцарии.

Проведенное двенадцатинедельное клиническое испытание показало, что около 49% пациентов, принимающих DEB025 плюс рибавирин, достигли клиренса вируса (отрицательное РНК вируса гепатита С) уже на шестой недели. Одна треть пациентов (32%), принимавших только препарат DEB025, также достигли клиренса вируса после шести недель. 97% пациентов с клиренсом вируса, которые продолжали принимать препарат DEB025 без интерферона в сочетании с рибавирин, сохранили этот клиренс до 12 недели.

Источник: medpharmconnect.com