МЗ Украины разработан порядок внесения изменений в перечень препаратов, закупаемых за государственные средства

МЗ Украины вынесло на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении Порядка внесения изменений в перечень лекарственных средств отечественного и иностранного производства, которые могут закупать заведения и учреждения здравоохранения, которые полностью или частично финансируются из государственного и местных бюджетов»

В приказе говорится о том, что:

1. Перечень лекарственных средств отечественного и иностранного производства, которые могут закупать заведения и учреждения здравоохранения, которые полностью или частично финансируются из государственного и местных бюджетов (дальше - Перечень) составляется по международным непатентованным названиям и распространяется на все готовые лекарственные формы,  зарегистрированные в Украине. 

2. Перечень является основой для формирования: 

- государственных заказов, в том числе в соответствии с государственными целевыми программами; 

- схем компенсации расходов по бесплатным и льготным рецептам, в том числе по системе государственного медицинского социального страхования;
 
- закупок товаров за государственные средства; 

- оснастка заведений здравоохранения; 

- создание формуляров.

Для формирования, внесения изменений и дополнений в Перечень приказом МЗ Украины создается постоянно действующий Экспертный совет по формированию, внесению изменений и дополнений в Перечень (дальше - Экспертный совет), персональный состав которого утверждается приказом МЗ Украины. Председателем Экспертного совета по должности является заместитель министра здравоохранения Украины.

С целью принятия Экспертным советом решения о включении в Перечень лекарственных средств, экспертные группы подают в Экспертный совет мотивированный вывод на основе следующих материалов (информации): 

- международного непатентованного названия лекарственного средства; 

- перечня синонимов согласно Государственного реестра лекарственных средств;
 
- лекарственной формы и дозировки; 

- фармакотерапевтической группы (код АТХ); 

- опыт применения в Украине, с указанием соотношения "польза/риск" (сведения об эффективности и безопасности лекарственного средства, наличие данных доказательной медицины (копии научных работ, материалов съездов, конгрессов, и тому подобное), информация ГП "Государственный фармакологический центр МЗ Украины" о побочных действиях); 

- фармако-экономическое обоснование включения в Перечень (в том числе при внесении изменений - в сравнении с препаратом, который уже включен); 

- дополнительные сведения об обосновании внесения (исключения) лекарственного средства или ссылки на их отсутствие (копии научных работ материалов съездов, конгрессов и тому подобное прилагаются).

Источник: http://www.remedium.ru/