Минздрав РФ усовершенствует систему лекарственного обеспечения граждан

Минздрав России предложил внести изменения в некоторые акты Правительства России по вопросам совершенствования лекарственного обеспечения граждан, в частности, изменения в Правила ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулезом и проч. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 10 марта 2021 года.

В пояснительной записке к документу указано, что он подготовлен во исполнение распоряжения Правительства Российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 2798-р, в соответствии с которым Правительство РФ распорядилось создать федеральное казенное учреждение «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан».

Федеральный центр создан в целях реализации предусмотренных законодательством Российской Федерации полномочий Минздрава России по организации и проведению закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе в целях обеспечения:

• лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом ‎I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей;
• лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения, включенными в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
• лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения, включенными в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
• медицинских организаций государственной системы здравоохранения иммунобиологическими лекарственными препаратами для иммунопрофилактики в целях проведения профилактических прививок, включенных в национальный календарь профилактических прививок.

Проектом постановления вносятся соответствующие изменения в постановления Правительства России от 26 ноября 2018 г. № 1416, постановление Правительства России от 28 декабря 2016г. № 1512, постановление Правительства России от 11 марта 2011г. № 156.

Также уточняется, что Федеральный центр будет вести мониторинг движения и учета лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации и прогнозировать потребность регионов в лекарственных препаратах ‎для медицинского применения.

В случае полученных по результатам мониторинга данных об отсутствии потребности в отдельных лекарственных препаратах либо о появлении дополнительной потребности в лекарственных препаратах в связи с изменением ‎в субъекте Российской Федерации численности больных, изменениями в назначениях медицинскими работниками лекарственных препаратов больным, Федеральный центр будет согласовывать перераспределение лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации.

С целью проведения согласования заявок на лекарственные препараты ‎для медицинского применения Федеральному центру предусмотрено предоставление доступа к сведениям, содержащимся в федеральных регистрах.

В связи с этим вносятся соответствующие изменения в Правила ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулезом, утвержденные постановлением Правительства России от 8 апреля 2017 г. № 426, Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также ‎в Правила ведения Федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства России от 12 октября 2020 г. ‎№ 1656.

Существующий подход к государственному регулированию будет способствовать организации своевременного обеспечения лекарственными препаратами для медицинского применения, закупаемыми централизованно.

Источник: Минздрав РФ усовершенствует систему лекарственного обеспечения граждан (pharmprom.ru)