FDA расширило показания к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck

FDA расширило показания к применению препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck (MSD за пределами США и Канады), одобрив его использование в качестве монотерапии для лечения пациентов, страдающих рецидивирующим местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода, экспрессирующим белок PD-L1, у которых заболевание прогрессирует после одного или нескольких курсов системной терапии.

Использование пембролизумаба может быть связано с развитием иммунно-опосредованных побочных реакций, среди которых пневмонит, колит, гепатит, эндокринопатия, нефрит и почечная дисфункция, тяжелые кожные реакции и т.д.

Источник: clinical-pharmacy.ru