Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотрения

  • Новости   /
  • 4780

FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата эвофосфамид (evofosfamide, TH-302) немецкой химико-фармацевтической компании Merck KGaA в ускоренном режиме. Лекарственное средство предназначено для применения в сочетании с гемцитабином пациентами, страдающими метастатическим или местно-распространенным нерезектабельным раком поджелудочной железы, если ранее они не получали лечение.

Препарат эвофосфамид представляет собой экспериментальное средство, активируемое при тяжелых гипоксических состояниях, характерных для солидных опухолей. В настоящий момент препарат проходит клинические исследования III фазы, результаты которых могут быть получены уже во второй половине 2015 года.    

Рак поджелудочной железы достаточно редкое заболевание, характеризующееся низкой выживаемостью. Около 95% пациентов умирают от болезни на протяжении пяти лет после постановки диагноза. В настоящее время существует острая потребность в новых эффективных препаратах для лечения рака поджелудочной железы.

Ранее FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения исследовательской программе по изучению препарата эвофосфамид в комбинации с доксорубицином (doxorubicin) для лечения распространенной саркомы мягких тканей.

 

Источник: clinical-pharmacy.ru