FDA подтверждает надёжность препарата карфилзомиб в лечении миеломы

FDA подтвердило надежность нового препарата карфилзомиб, от компании Onyx Pharmaceuticals, в лечении рефрактерной и рецидивирующей множественной миеломы.

Согласно заявлениям представителей компании, дата окончательного завершения рассмотрения поданной заявки на новый препарат назначена на 27.07.2012 года. Поданные компанией документы, основаны на результатах исследований 003-А1, в которых участвовали 266 пациентов с рецидивной и рефрактерной множественной миеломой, прошедшие ранее не менее двух курсов терапии лекарственными препаратами бортезомиб, талидомид либо леналидомид. Представленные данные по новому препарату содержат результаты исследований безопасности и выживаемости без прогрессирования заболевания.

Источник: hospital-apteka.ru