FDA одобрило препарат Прифтин (рифапентин) для лечения латентного туберкулеза

FDAзарегистрировало таблетированный препарат Прифтин / Priftin (рифапентин / rifapentine) французской фармацевтической компании Sanofi, предназначенный для лечения латентной формы туберкулеза. Данное одобрение разрешает использование лекарственного средства в сочетании с изониазидом (isoniazid) пациентами в возрасте от двух лет, которые находятся в зоне высокого риска прогрессирования латентной формы инфекции до туберкулеза.

В компании отмечают, что препарат Прифтин (рифапентин) может использоваться в качестве средства для лечения латентной формы туберкулеза только в сочетании с изониазидом. Лекарственное средство предназначено для 12-недельной терапии с применением один раз в неделю.  

Не рекомендуется назначать комбинацию рифапентин + изониазид, если есть вероятность инфицирования туберкулезной палочкой M. tuberculosis, резистентной к рифамицину (rifamycin) или изониазиду.

Согласно результатам исследования, большее число пациентов с латентной туберкулезной инфекцией завершило 12-недельный курс терапии с приемом один раз в неделю рифапентина и изониазида, чем среди тех, кто на протяжении девяти месяцев ежедневно должны были применять изониазид. В США более 11 миллионов человек живет с латентной формой туберкулеза, примерно у 5-10% из них может развиться активная форма заболевания, если они не получат адекватного лечения.

Препарат Прифтин (рифапентин) используется в США с 1998 года для лечения активного туберкулеза в сочетании с другими лекарственными средствами. Заявка на одобрение данного препарата в качестве средства для лечения латентной формы туберкулеза рассматривалась в ускоренном режиме. 

Источник: hospital-apteka.ru