FDA одобрило препарат Мовантик (налоксегол) фармкомпании AstraZeneca, предназначенный для лечения запоров, связанных с приемом опиоидных обезболивающих

FDA одобрило пероральный препарат Мовантик / Movantik (налоксегол / naloxegol) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенный для лечения запоров, связанных с приемом опиоидных обезболивающих, у пациентов с хроническими болями не онкологического происхождения.

Налоксегол представляет собой модифицированный налоксон (антагонист опиоидных рецепторов). Он используется как антидот при передозировках опиоидами. Препарат блокирует действие опиоидов вне зависимости от типа рецепторов. 

Налоксегол оценивался в клинических исследованиях с участием 1352 пациентов, принимавших опиоидные анальгетики как минимум на протяжении четырех недель. Часть  пациентов получала налоксегол в дозировке 12,5 мг или 25 мг, часть участников принимала плацебо. Продолжительность терапии составляла 12 недель.

Анализ полученных в ходе испытания результатов показал, что использование лекарственного средства в дозировке 25 мг оказалось значительно эффективнее плацебо (44,4% против 29,4%). Необходимый эффект был также отмечен и у пациентов, которым не помогают слабительные препараты. Исследователи отмечают, что  прием налоксегола не способствует снижению анальгезирующих свойств сопутствующей опиоидной терапии. 

Источник: hospital-apteka.ru