FDA одобрено подкожное введение противоопухолевого препарата Велкейд

Американские регуляторы в области здравоохранения одобрили противоопухолевый препарат Велкейд (бортезомиб) для подкожных инъекций.

Велкейд, зарегистрированный американским Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) для лечения множественной миеломы и мантийноклеточной лимфомы, ранее применялся только для внутривенного введения.

В рамках клинических исследований подкожное введение препарата приводило к меньшему числу случаев развития периферической нейропатии, чем форма препарата для внутривенных инъекций. В остальном безопасность и эффективность обоих методов введения Велкейд была аналогичной.
 
«Рассмотрение нового, подкожного, пути введения Велкейда  важно для наших пациентов, включая тех из них, у кого плохие вены и у кого уже есть периферическая нейропатия или высок риск ее развития», — заявила директор Центра множественной миеломы Центра рака Массачусетского госпиталя д-р Нупур Рейдж (Noopur Raje).
 
Источник: Фармацевтический вестник