FDA аннулировало лицензию Авастина для терапии рака молочной железы

Правительством США была аннулирована лицензия препарата Авастина, предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы.

FDA вынесло такое решение, опираясь на результаты исследований, не показавших существенных улучшений в состоянии пациенток с диагнозом рака молочной железы, принимавших этот препарат. Однако были обнаружены опасные побочные эффекты. FDA подтвердило отсутствие каких-либо доказательств, указывающих на эффективность препарата «Авастин», а вот побочные эффекты весьма серьёзные. Повышение артериального давления, острая сердечная недостаточность, обширные кровоизлияния и перфорация тканей, таких как желудочно-кишечный тракт. Этот список послужил причиной к аннулированию лицензии Авастина.

Стоит отметить, что лечение данным препаратом других форм рака, таких как рак толстой кишки или почек остаётся возможным. Для многих женщин больных раком груди такое решение FDA стало весьма неприятным, так как на Авастин они возлагали большие надежды.

Источник: hospital-apteka.ru