.png)
Исследование Меркурий
- Библиотека /
-
6105
Полное название: Двойное открытое параллельное исследование по изучению влияния Квинаприла в сравнении с Лизиноприлом и дисфункцию эндотелия у курящих пациентов, страдающих мягкой и умеренной артериальной гипертензией в сочетании со стенокардией и имеющейся микроальбуминурией.
Сокращенное название: Меркурий.
Организаторы: руководители Арутюнов Г.П., Кобалава Ж.Д., Карпов Ю.А.
Цель: сравнить выраженность влияния двух ингибиторов АПФ (лизиноприла и квинаприла) на эндотелиальную функцию и ФР у длительно курящих пациентов с АГ.
Дизайн: открытое многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах (4 центра).
Критерии включения: курение более 10 лет, более 15 сигарет в день, больные с мягкой и умеренной АГ (уровень САД 135-180 мм рт. ст., уровень ДАД 90-110 мм рт. ст.), стенокардия I ФК подтвержденная на ВЭМ, наличие МАУ, уровень холестерина более 5 ммоль/л.
Количество больных: 115.
Схемы лечения: 1 группа – квинаприл (Аккупро, «Пфайзер Инк.») в начальной дозе 20 мг/сут; 2 группа – лизиноприл в начальной дозе 20 мг/сут; при неэффективности лечения через 2 недели повышение доз препаратов до 40 мг/сут, при недостижении целевого уровня АД на 28 день добавление гидрохлортиазида в дозе 12,5-25 мг/сут.
Длительность наблюдения: 112 дней.
Конечные точки: частота достижения целевого уровня АД; динамика САД и ДАД; изменение поток-зависимой вазодилятации; динамика показателей липидного обмена, СРБ, МАУ; переносимость физической нагрузки.
Результаты: Квинаприл, обладающий достоверно большим сродством к тканевой РААС, чем лизиноприл оказал достоверно большее влияние на спектр суррогатных точек. Так к числу наиболее важных различий следует отнести влияние на поток-зависимую вазодилятацию и характер ночного АД.
Публикации: «Сердце» 2007, Том 6, №4
Сокращенное название: Меркурий.
Организаторы: руководители Арутюнов Г.П., Кобалава Ж.Д., Карпов Ю.А.
Цель: сравнить выраженность влияния двух ингибиторов АПФ (лизиноприла и квинаприла) на эндотелиальную функцию и ФР у длительно курящих пациентов с АГ.
Дизайн: открытое многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах (4 центра).
Критерии включения: курение более 10 лет, более 15 сигарет в день, больные с мягкой и умеренной АГ (уровень САД 135-180 мм рт. ст., уровень ДАД 90-110 мм рт. ст.), стенокардия I ФК подтвержденная на ВЭМ, наличие МАУ, уровень холестерина более 5 ммоль/л.
Количество больных: 115.
Схемы лечения: 1 группа – квинаприл (Аккупро, «Пфайзер Инк.») в начальной дозе 20 мг/сут; 2 группа – лизиноприл в начальной дозе 20 мг/сут; при неэффективности лечения через 2 недели повышение доз препаратов до 40 мг/сут, при недостижении целевого уровня АД на 28 день добавление гидрохлортиазида в дозе 12,5-25 мг/сут.
Длительность наблюдения: 112 дней.
Конечные точки: частота достижения целевого уровня АД; динамика САД и ДАД; изменение поток-зависимой вазодилятации; динамика показателей липидного обмена, СРБ, МАУ; переносимость физической нагрузки.
Результаты: Квинаприл, обладающий достоверно большим сродством к тканевой РААС, чем лизиноприл оказал достоверно большее влияние на спектр суррогатных точек. Так к числу наиболее важных различий следует отнести влияние на поток-зависимую вазодилятацию и характер ночного АД.
Публикации: «Сердце» 2007, Том 6, №4