Результаты исследования по соблюдению предписанного режима применения пероральных антикоагулянтов продемонстрировали высокую приверженность пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий к приему препарата Эликвис® (апиксабан)
- Новости /
-
4246
Компания Pfizer Inc.(NYSE: PFE) объявила результаты исследования AEGEAN (AssessmentofanEducationandGuidanceprogramforEliquis® AdherenceinNon-valvularatrialfibrillation– Оценка влияния образования и рекомендаций на соблюдение предписанного режима применения препарата Эликвис при неклапанной фибрилляции предсердий (НФП)) - исследования IV фазы по оценке приверженности пациентов и удержании на терапии к приему препарата Эликвис [1], представленного во время обсуждения на сессиях «горячей линии» на конгрессе Европейского общества кардиологов 2015 в Лондоне, Великобритания.
AEGEAN– это первое рандомизированное клиническое исследование препарата Эликвис по влиянию дополнительной образовательной программы по сравнению с традиционным подходом к лечению на соблюдение предписанного режима приема. Результаты исследования через 6 месяцев продемонстрировали сходную высокую приверженность к приему препарата Эликвис два раза в день в обеих группах, как с проведением интерактивной образовательной программы, так и без нее: 88,3% и 88,5% соответственно (p=0.89)[1], и высокий уровень удержания на терапии - 91,1% и 90,5% соответственно (p=0,76).[2]
Эпидемиологические данные свидетельствуют, что более шести миллионов европейцев страдают фибрилляцией предсердий (ФП)[3], В России инцидентность ФП увеличилась за 25 лет с 0,31 до 1,44 на 1000 человек [4]. Риск инсульта у людей с неклапанной ФП в пять раз выше, чем у людей без нее[5]. Применение антикоагулянтов может предотвратить развитие инсульта и системной эмболии. Соблюдение пациентами режима приема антикоагулянтов важно для эффективной профилактики инсульта[6]. Приверженность к приему и удержание на терапии при применении антагонистов витамина К у пациентов с НФП хорошо изученоvii,[7],[8], но данные по применению новых пероральных антикоагулянтов представлены меньше.
«В течение первых шести месяцев лечения мы наблюдали как пациенты соблюдают режим приема апиксабана при наличии обучения и без него, что является очень важным для клинической практики, – заявил профессор Жиль Монталеско, председатель управляющего комитета исследования AEGEAN. – Будет очень интересно увидеть результаты следующих шести месяцев наблюдения и обучения, так как долгосрочное соблюдение режима приема – нелегкая, но важная задача».
В исследовании AEGEANбыли видны высокие показатели приверженности и удержания на терапии к приему апиксабана два раза в день. И то, и другое очень важно для получения пользы от препарата, наблюдаемой в исследовании III фазы, в реальной клинической практике.
«Соблюдение пациентами режима и удержание на терапии очень важно для любого препарата. Поэтому мы очень воодушевлены первыми результатами исследования AEGEAN», – сказал Рори O’Коннор, доктор медицины, старший вице-президент и директор Глобального Медицинского Отдела подразделения «Инновационные препараты», PfizerInc.
AEGEAN– это европейское многоцентровое исследование, включившее 1162 пациента в семи странах Евросоюза с НФП или трепетанием предсердий, которые могли принимать препарат Эликвисi. 583 пациента были рандомизированы в группу, получающую стандартную информацию о лечении (СЛ), а 579 – в группу, получающую информацию о СЛ и дополнительное обучение. В дополнительную образовательную программу входили брошюра для пациента, на выбор, материалы, напоминающие о дозировании или ссылка на виртуальную клинику. Соблюдение режима измерялось с помощью специального электронного устройства, фиксирующего каждый подход к блистеру с препаратом, который дает информацию не только о примерном числе принятых таблеток, но и о времени приема. Было показано, что соблюдение режима приема (приверженность к терапии – первичная конечная точка) в течение 24 недель в группе СЛ составило 88,5%, а в группе, проходившей дополнительное обучение - 88,3% (p=0,89)ii. Удержание на терапии в течение 24 недель в группе СЛ составило 90,5%, а в группе, проходившей дополнительное обучение, оно составило 91,1% (p=0.76)iii. Таким образом, дополнительная образовательная программа не дала преимуществ в течение шести месяцев.
Исследование AEGEANпродолжается. Результаты завершенного исследования, оценивающего эффективность программы обучения пациентов по соблюдению режима приема препарата Эликвис в течение 48 недель, ожидаются к концу 2016 годаi.
Заметки об исследовании AEGEAN
Приверженность к приему измеряется в процентах «единицах приверженности» в течение исследуемого периода.
Определение «единицы приверженности»:
· 24-часовое окно, во время которого[1]
o Апиксабан принимался два раза в день согласно предписанию
o Если только одна таблетка была пропущена в течение 24 часов в (то есть, в течение двух предыдущих дней препарат принимался должным образом), то такой день считался днем соблюдения режима
Определение «единицы несоблюдения режима»:
· 24-часовое период, во время которого[1]:
o В течение 24 часов последовательно пропущены две таблетки
o Одна таблетка была пропущена в течение нескольких дней подряд – первый день считался днем соблюдения режима; последующие дни считались днями несоблюдения
o Одна таблетка пропущена через день – каждый второй день с пропущенной таблеткой считался днем несоблюдения
О фибрилляции предсердий
Фибрилляция предсердий является наиболее распространенным видом нарушения ритма сердца. В 2010 году фибрилляция предсердий наблюдалась у более шести миллионов европейцевiv. Риск развития фибрилляции предсердий в течение жизни составляет примерно 25% у людей в возрасте от 40 лет[9]. Одним из наиболее серьезных осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий является повышенный риск развития инсульта: его частота в пять раз выше у людей с фибрилляцией предсердий, чем без нееvi. К тому же, инсульты, вызванные фибрилляцией предсердий, являются более тяжелыми по сравнению с инсультами, вызванными другими причинами - смертность в течение 30 дней составляет 24% [10], а в течение года - 50%[11].
О препарате «Эликвис».
Препарат Эликвис (апиксабан) - это пероральный селективный ингибитор фактора Xa свертывания. За счет ингибирования фактора Xa, ключевого белка, отвечающего за свертывание крови, Эликвис блокирует образование тромбина и предотвращает развитие тромбоза. Применение препарата Эликвис одобрено по многим показаниям в США на основании данных эффективности и безопасности, включающих результаты семи исследований III фазы. Эликвис показан для снижения риска инсульта и системной эмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии; для профилактики венозной тромбоэмболии, у пациентов, которым было проведено плановое протезирование тазобедренного или коленного сустава; для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактики рецидива ТГВ и ТЭЛА.
О сотрудничестве компаний Bristol-MyersSquibb и Pfizer
В 2007 г. компании Pfizerи Bristol-MyersSquibbначали международное сотрудничество с целью разработки и вывода на рынок препарата апиксабан, перорального антикоагулянта, изобретенного компанией Bristol-MyersSquibb. Этот международный союз соединяет богатый опыт разработки и вывода на рынок сердечно-сосудистых препаратов компании Bristol-MyersSquibb с мировым масштабом и профессионализмом в данной области компании Pfizer. С 1 июля 2015 года в России компания «Пфайзер» единолично осуществляет продвижение препарата «Эликвис» на российском рынке.
О компании PfizerInc.: Создавая вместе здоровый мир
Применяя инновации и используя глобальные ресурсы, Pfizer работает для улучшения здоровья и самочувствия людей на каждом этапе жизни. Мы стремимся устанавливать высокие стандарты качества и безопасности проводимых исследований, разработки и производства лекарств. Диверсифицированный портфель продуктов компании включает лекарственные препараты и вакцины, а также продукцию для здорового питания и ряд хорошо известных во всем мире безрецептурных препаратов.
Ежедневно сотрудники Pfizer работают в развитых и развивающихся странах над улучшением профилактики и лечения наиболее серьезных заболеваний современности. Следуя своим обязательствам как ведущей биофармацевтической компании мира, Pfizer сотрудничает со специалистами здравоохранения, государственными органами и местными сообществами с целью обеспечения и расширения доступности надежной, качественной медицинской помощи по всему миру.
Вот уже более 160 лет Pfizer старается улучшить жизнь тех, кто рассчитывает на нас.
Более подробная информация о компании: www.pfizer.comи www.pfizer.ru.
Пресс-релиз
[1] Slides 15 & 16 of the Summary Presentation of the “Assessment of an education and guidance program for apixaban adherence in non-valvular atrial fibrillation: the randomised AEGEAN study” presented on 30th August 2015 at Hotline Session at the European Society of Cardiology Congress 2015.
[2] Slide 17 of the Summary Presentation of the “Assessment of an education and guidance program for apixaban adherence in non-valvular atrial fibrillation: the randomised AEGEAN study” presented on 30th August 2015 at Hotline Session at the European Society of Cardiology Congress 2015.
[3] Camm JA, Kirchhof P, Lip G, et al. Guidelines for the management of atrial fibrillation. EurHeartJ. 2010;31:2369-2429.
[4] Сердечная Е. В., Юрьева С. В., Татарский Б. А., Истомина Т. А. и соавт. Эпидемиология фибрилляции предсердий. //Экология человека.- 2006.- №11.- С. 48-52.
[5] Camm JA, Kirchhof P, Lip G, et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation. Eur Heart J. 2012;33:2719-2747.
[6] Kimmel et al. The Influence of Patient Adherence on Anticoagulation Control With Warfarin. Arch Intern Med. 2007;167:229-235.
[7] Gallagher et al. Initiation and persistence of warfarin or aspirin in patients with chronic atrial fibrillation in general practice: do the appropriate patients receive stroke prophylaxis? J Thromb Haemost 2008;6:1500-1506.
[8] Glader et al. Persistent Use of Secondary Preventive Drugs Declines Rapidly During the First 2 Years After Stroke. Stroke 2010;41:397-401.
[9] Kannel WB, Benjamin EJ. Status of the Epidemiology of Atrial Fibrillation. Med Clin N Am. 2008; 92: 17-40.
[10] Hylek EM, Go AS, Chang Y et al. Effect of intensity of oral anticoagulation on stroke severity and mortality in atrial fibrillation. New Engl J Med. 2003; 349:1019-1026.
[11] Marini C, De Santis F, Sacco S, et al. Contribution of atrial fibrillation to incidence and outcome of ischemic stroke: results from a population-based study. Stroke. 2005; 36:1115-1119.