Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim сообщила об одобрении Еврокомиссией ее нового препарата Варгатеф / Vargatef (нинтеданиб / nintedanib) в качестве средства для лечения рака легкого. Лекарственное средство представляет собой тройной ингибитор ангиокиназы.

Регуляторы разрешили применение нинтеданиба в комбинации с доцетакселом при местно-распространенном метастатическом или местно-рецидивном немелкоклеточном раке легкого после прохождения химиотерапии первой линии. Безопасность и эффективность лекарственного средства оценивалась в ходе клинического исследования LUME-Lung I с участием 1314 пациентов. Добавление к терапии доцетакселом нинтеданиба позволило увеличить медиану общей выживаемости на 2,3 месяца (с 10,3 месяца при терапии только доцетакселом до 12,6 при терапии доцетаксел + нинтеданиб), при этом выживаемость четвертой части пациентов составила два года и более.

Ранее нинтеданиб был одобрен в США для лечения пациентов с идиопатическим фиброзом легких. Препарат Варгатеф (нинтеданиб) является вторым препаратом компании Boehringer Ingelheim, одобренным для лечения рака легкого. Первым был препарат Гиотриф, предназначенный для лечения пациентов с  немелкоклеточным раком легкого с определенными мутациями в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR). 

Источник: hospital-apteka.ru