Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Канаде

Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen для применения у взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.

Действующее вещество препарата Плегриди – пегилированный интерферон бета-1а, выпускаемый в виде предварительно заполненного автоинжектора для подкожных инъекций. Усовершенствованная молекулярная форма позволяет увеличить срок действия лекарственного средства, что требует меньшего количества инъекций. Препарат должен применяться один раз в две недели. Его использование способствует снижению частоты клинических обострений и замедлению прогрессирования инвалидизации.  

Основой для одобрения препарата Плегриди стали данные крупномасштабного клинического исследования ADVANCE, в котором приняло участие порядка 1,5 тысячи пациентов, страдающих рассеянным склерозом. Согласно полученным данным, применение препарата Плегриди позволило снизить риск прогрессирования инвалидизации за 12 недель по расширенной шкале оценки состояния инвалидности на 38% по сравнению с плацебо. Помимо этого лекарственное средство существенно уменьшило количество Т2-гиперинтенсивных очагов поражения по сравнению с плацебо. 

Как отметил президент и генеральный директор компании Biogen Canada Пол Петрелли, рассеянный склероз проявляется у каждого пациента индивидуально, поэтому больные нуждаются в определенных методах лечения, зависящих от тяжести заболевания, проявления его симптомов, типа применения препаратов и стиля жизни. 

Источник: clinical-pharmacy.ru