Препарат элотузумаб компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях

Добавление экспериментального препарата элотузумаба (elotuzumab), разработанного компаниями Bristol-Myers Squibb и AbbVie, к стандартной терапии множественной миеломы позволяет продлить ремиссию у пациентов. Элотузумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, связывающееся с мембранным белком SLAMF7. Данный белок экспрессируется клетками миеломы и цитотоксическими лимфоцитами, при этом отсутствует в клетках других тканей.

В клиническом исследовании III фазы принимало участие 646 пациентов, страдающих рецидивирующей множественной миеломой. Часть из них получала стандартную терапию, включающую леналидомид (lenalidomide) и дексаметазон (dexamethasone), а часть помимо этих препаратов принимала также элотузумаб (elotuzumab).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что добавление элотузумаба к стандартной терапии позволяет снизить риск прогрессирования заболевания на 30%, а также риск летального исхода спустя два года после лечения. При этом продолжительность жизни без прогрессирования заболевания достигает 19,4 месяца по сравнению с 14,9 месяца после использования стандартной терапии. Более подробные данные компании планируют представить на встрече Американского общества клинической онкологии, которая должна состояться в Чикаго в конце мая текущего года.

Ранее экспериментальный препарат элотузумаб (elotuzumab) получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства. 

Источник: clinvest.ru