Анализ, проведенный независимыми наблюдателями безопасности, показал, что добавление figitumumab к комбинации paclitaxel и carboplatin вряд ли достигнет основной цели исследования по сравнению с сочетанным применением paclitaxel и carboplatin.

В октябре Pfizer сообщил о приостановлении набора пациентов для участия в исследовании по причинам, связанным с безопасностью. Независимые наблюдатели обнаружили у пациентов, получавших figitumumab, большое число серьезных побочных эффектов, включая несколько случаев летальных исходов.

«Хотя результаты разочаровали, Pfizer исследовал данные, полученные в ходе исследования, чтобы усовершенствовать дизайн будущих исследований figitumumab для лечения немелкоклеточного рака легких», — сообщается в заявлении старшего вице-президента по клиническим исследованиям и медицинской деятельности юнита Pfizer, специализирующегося на онкологии, Мейс Ротенберг (Mace Rothenberg).

Энтузиазма у инвесторов относительно figitumumab после приостановки набора участников исследования поубавилось. Аналитики, прогнозировавшие, что в 2015 г. мировой объем продаж препарата составит 1,2 млрд долл. США, уже внесли коррективы в финансовые модели.