Новый препарат компании Johnson & Johnson продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях

Компания Johnson & Johnson представила на конференции Американского общества клинической онкологии результаты клинического исследования II фазы экспериментального препарата даратумумаб (daratumumab). Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующей множественной миеломы. 

Препарат даратумумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к опухолевому белку CD38. В исследовании приняло участие 106 пациентов с множественной миеломой, которые ранее прошли пять курсов терапии и перестали отвечать на стандартные препараты.

Согласно полученным результатам, у 30% участников был получен ответ на терапию даратумумабом, при этом у троих из них наступила полная ремиссия, а у десяти пациентов содержание миеломных белков в крови и моче сократилось на 90%. Также у 18 пациентов был отмечен частичный ответ на лечение. Ученые рассчитывают, что выживаемость в течение 12 месяцев после лечения составит порядка 65%.

Компания Johnson & Johnson планирует подать заявку на регистрацию лекарственного средства в регуляторные органы США и Европы в этом году. Аналитики прогнозируют, что уже к 2019 году объем продаж даратумумаба достигнет 1,3 млрд долларов США.