Началась III фаза клинических исследований комбинированного препарата для лечения ХОБЛ

Комбинированный препарат FF/VI для лечения ХОБЛ, разрабатываемый фармацевтическими компаниями GlaxoSmithKline и Theravance, вступил в III фазу клинических исследований. В состав лекарственного срдства входит ингалируемый кортикостероид флутиказона фуроат (fluticasone furoate) и долгодействующий бета-2 агонист вилантерол (vilanterol).

Основной целью многоцентрового рандомизированного двойного слепого исследования является оценка влияния лекарственного средства на легочную функцию у пациентов с ХОБЛ. Испытание с участием 1582 пациентов, имеющих в анамнезе минимум один рецидив заболевания за последний год, продлиться 12 недель. В ходе исследования будет оцениваться эффективность препарата FF/VI в дозе 100/25 мкг по сравнению с вилантеролом в дозе 25 мкг.

Источник: hospital-apteka.ru