Французская фармацевтическая компания Sanofi  представила результаты клинических исследований III фазы комбинированного противодиабетического лекарственного средства Ликсилан (LixiLan). Активными веществами препарата, предназначенного для лечения сахарного диабета второго типа, являются инсулин гларгин и ликсисенатид.  Как сообщили в компании, клиническое исследование достигло конечных точек.

В ходе клинических исследований сравнивались показатели эффективности и безопасности применения комбинированного препарата Ликсилан и инсулина гларгина или ликсисенатида по отдельности. Всего для участия в испытаниях было привлечено 1170 пациентов.

Согласно полученным результатам, применение комбинированного препарата Ликсилан способствует снижению уровня гликированного гемоглобина эффективнее, чем монотерапия. В группе пациентов, принимавших Ликсилан, снижение HbA1до нормального уровня было зафиксировано у 74% участников, в группе инсулина гларгин – у 59%, в группе ликсисенатида – у 33%.

Ожидается, что препарат Ликсилан будет зарегистрирован в США в августе текущего года.

Источник: clinical-pharmacy.ru