GlaxoSmithKline подала заявки на одобрение препарата Бенлиста (белимумаб) в США и Европе

- Новости /
-
4047
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в регуляторные органы США и Европы заявку на одобрение препарата Бенлиста / Benlysta (белимумаб / belimumab) в качестве средства для лечения системной красной волчанки.
Лекарственное средство предназначено для подкожного введения пациентам с системной красной волчанкой в активной фазе, подтвержденной тестом на наличие аутоиммунных антител, у которых активность заболевания не снижается на фоне стандартной терапии.
Препарат Бенлиста (белимумаб) представляет собой моноклональное антитело, блокирующее взаимодействие между BLyS (B-лимфоцит-стимулирующим белком) и соответствующими рецепторами B-клеток.
Источник: clinical-pharmacy.ru