FDA одобрило Фазенра (бенрализумаб) для лечения тяжелой формы астмы

- Новости /
-
3704
Биопрепарат Фазенра /Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) получил одобрение FDA для терапии тяжелой эозинофильной астмы у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Бенрализумаб представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5. При его применении снижается уровень эозинофилов в мокроте и в крови.
Одобрение лекарственного средства основано на результатах клинических исследований III фазы, согласно которым прием бенрализумаба способствовал снижению частоты приступов астмы на 51%, значительному улучшению функции легких и сокращению потребления глюкокортикоидов на 75%.
Следует отметить, что профиль безопасности лекарственного средства был аналогичен плацебо.
Источник: clinical-pharmacy.ru