Федеральная Антимонопольная Служба внесла предложение сделать единым начальный этап процедуры регистрации лекарственных препаратов и биологически активных добавок.

Как сообщил заместитель главы ФАС Андрей Кашеваров, в ближайшее время начнутся переговоры с Минздравом РФ, в ходе которых будет обсуждаться вопрос регистрации лекарственных средств и БАДов по одной процедуре. Это означает, что точка входа для них будет одна и та же, а в дальнейшем процедуры могут отличаться. ФАС еще в прошлом году направила письмо в Минздрав, в котором содержатся данные предложения.

Как отметил Андрей Кашеваров, сейчас процедуру регистрации лекарственные средства и БАДы проходят в разных ведомствах. При этом к биологически активным добавкам не предъявляются требования по подтверждению терапевтического эффекта, который может быть достигнут в результате их применения. Опасность заключается в том, что под видом БАД может продаваться что угодно, в том и числе и лекарственные препараты. Кроме того, утверждает специалист, лекарственное средство и БАД могут быть зарегистрированы под одним названием и иметь очень похожую упаковку.

Источник: hospital-apteka.ru