Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

Еврокомиссия одобрила препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения, предназначенный для лечения ревматоидного артрита

  • Новости   /
  • 6383

http://hospital-apteka.ru/uploads/posts/2014-05/thumbs/1400225356_images.jpg

Еврокомиссия одобрила новую лекарственную форму препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche. Лекарственное средство теперь может использоваться для подкожного введения пациентами с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой формы, если лечение другими препаратами не принесло должного эффекта или была зафиксирована их непереносимость. Также препарат может вводиться внутривенно в качестве монотерапии либо же в комбинации с метотрексатом.

РоАктерма является биологическим ингибитором рецепторов интерлейкина-6 (ИЛ-6). Эффективность и безопасность лекарственного средства в форме подкожного введения оценивалась в ходе клинических исследований IIIпод названиями SUMMACTA и BREVACTA. Так, в ходе первого испытания было доказано, что эффективность и переносимость препарата в форме подкожного введения сопоставима с показателями при внутривенном введении.

В испытании BREVACTA была доказана долгосрочная эффективность препарата в новой форме, а также его способность снижать прогрессирование повреждения суставов по сравнению с плацебо. Всего в клиническую программу по разработке препарата РоАктерма было включено пять испытаний III фазы с участием 400 пациентов с ревматоидным артритом.

Препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения уже одобрен в США и Японии, где он будет продаваться в виде предварительного заполненного шприца.

 

Источник: hospital-apteka.ru