Еврокомиссия одобрила Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения

Еврокомиссия одобрила применение новой лекарственной формы препарата Герцептин (трастузумаб) производства швейцарской фармацевтической компании Roche, предназначенного для лечения HER2-позитивного рака молочной железы. Препарат одобрен для подкожного введения пациентам как с ранним, так и с метастатическим HER2-позитивным раком молочной железы.

Подкожное введение лекарственного средства позволит сократить время, которые пациенты проводят в больнице, получая лечение. Так, для введения препарата Герцептин, предназначенного для внутривенного применения, необходимо от 30 до 90 минут, а для новой лекарственной формы, которая вводится подкожно, требуется от 2 до 5 минут.

Как отметил Хал Барон, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Roche, каждый год в Европе HER2-позитивный рак молочной железы выявляется более чем у 90 тысяч женщин. Новая форма  Герцептина может позволить значительно сократить время пребывания в больнице и посвятить больше времени своей жизни. Согласно результатам исследований, возможность женщин с раком молочной железы вести привычный образ жизни и проводить больше времени с семьей и друзьями помогает улучшить их самочувствие.

Эффективность Герцептина (трастузумаба) для подкожного введения у больных HER2-позитивным раком молочной железы сопоставима с эффективностью при внутривенном введении препарата. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования под названием HannaH. В ходе исследования не было выявлено новых данных, касающихся безопасности применения препарата.

 

Источник: hospital-apteka.ru