EMA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Iomitapide

Aegerion Pharmaceuticals, Inc биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке препаратов для лечения редких заболеваний, объявила о том, что EMA приняло на рассмотрение заявку к одобрению Iomitapide (иомитапид), предназначенный для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии.

Главный исполнительный директор компании, отметил, что они с нетерпением ожидают совместной работы с регуляторными органами ЕС, т.к. вывод препарата на рынок решит многие проблемы пациентов. Лекарственное средство будет рассматриваться EMA с 21 марта 2012 года.

Иомитапид – молекула микросомального белка-переносчика триглицеридов, ингибитор HoFH, редкого генетического нарушения липидного обмена, приводящего к накоплению холестерина липопротеинов низкой плотности (ХЛНП). Пациенты, страдающие подобным заболеванием, имеют превышенный уровень ХЛНП в шесть раз по сравнению с нормой.

Источник: hospital-apteka.ru