ЕМА одобрило длительнодействующие антиретровирусные препараты рилпивирин и каботегравир

EMA рекомендовало выдачу разрешений на маркетинг двух новых антиретровирусных (АРВ) препаратов — рилпивирин и каботегравир в форме для инъекций для сочетанного применения в лечении пациентов с ВИЧ-1-инфекцией. Эти два препарата являются первыми АРВ-препаратами, которые выпускаются в форме для инъекций длительного действия. Это означает, что вместо ежедневных таблеток пациенты получают внутримышечные инъекции ежемесячно или каждые 2 мес.

Рилпивирин — это антиретровирусный препарат из класса ННИОТ, доступный также в форме таблеток для ежедневного приёма.

Карботегравир — новый представитель известного фармакологического класса ИИ. Использование препаратов длительного действия не излечивает ВИЧ-инфекцию, но помогает снизить количество ВИЧ, поражающего иммунную систему, особенно лейкоциты, и удерживать его на низком уровне. Это предотвращает повреждение иммунной системы и развитие инфекций и заболеваний, связанных с синдромом приобретённого иммунодефицита (СПИД).

Сочетание рилпивирина и карботегравира предназначено для поддерживающего лечения взрослых с неопределяемым уровнем ВИЧ в крови (вирусная нагрузка менее 50 копий/мл) на фоне лечения АРВ-препаратами, в отсутствие устойчивости к определённому классу лекарственных средств против ВИЧ, называемых ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (ННИОТ) и ингибиторами интегразы (ИИ).

Доступность АРВ-препаратов длительного действия, сокращающих частоту дозирования, представляет собой значительное улучшение за счёт повышения удовлетворённости лечением и снижения бремени, связанного с ежедневным приёмом таблеток.

Источник: https://www.apteka.ua